Плазменные белки свиней
Различные известные полиморфные плазменные белки свиней внесены в список Таблицы. Многие из плазменных белков свиней показывают высокую степень полиморфизма и визуализируются недорогой процедурой окрашивания белка. Таким образом, фенотипы некоторых из этих белков изучались в нескольких породах. Мы дали здесь некоторые существенные особенности различного полиморфизма.
Таблица. Электрофоретически обнаружимые варианты белков плазмы крови у свиней.
|
Локус |
Протеин |
Аллели |
Ссылки: |
|
A1BG |
A1B-гликопротеин |
F.S.O |
Juneja and Gahne (1987) |
|
A2M |
А2-макроглобин |
A,B,C |
Schroffel (1965); Hamel (1984) |
|
AMY |
Амилаза |
A, BF, В, C, Y |
Hesselholt(1969); |
|
|
|
|
Kurosawaetal.(1989) |
|
AMY1 |
Амилаза (salivary) |
A, B, C,D |
Jumkov and Nikonchik (1977); |
|
|
|
|
Rozhkov and Galimov (1990) |
|
C6 |
Комплементарный компонент 6 |
А, В, С, О, Е |
Shibata era/. (1993) |
|
CP |
Церулоплазмин |
A,B,C |
Imlah (1964); Oishi era/. (1980b) |
|
POW |
Arylesterase/Paraoxonase |
A,0 |
Gahne et a/. (1972) |
|
ES |
Эстераза |
E.F.O |
Grunderand Kristjansson (1974) |
|
GC |
Витамин 0 binding protein |
F.S |
Ljungqvist and Hyldgaard-Jensen (1983) |
|
HPX |
Гемопексин . |
0, 1, IF, 2, 3, 3F, G. |
Hesselholt and Hristic (1966); |
|
|
|
4. 5, X, Y |
Oishi era/. (1991) |
|
PLP1 |
Протеин плазмы 1 |
F.S |
Juneja and Andersson (1994) |
|
Р11 |
Ингибитор протеазы 1 |
F.S |
Gahne and Juneja (1986) |
|
P01A |
Постальбумин 1A |
А, В, С, D, Е, F. G, Н, |
Gahne and Juneja (1986) |
|
|
|
1. R, S, S', Т, U |
|
|
P01B |
Постальбумин IB |
b, d, f, г, 1', s. t, u, v, |
Gahne and Juneja (1986) |
|
|
|
к. У |
|
|
P12 |
Ингибитор протеазы 2 |
F, 1, М, N. Р. S, Y. Z |
Gahne and Juneja (1986) |
|
PIS |
Ингибитор протеазы 3 |
А, В1, В2, С, D |
Stratil era/. (1990) |
|
Pt4 |
Ингибитор протеазы 4 |
А1.А2. В1.В2.С1, |
Cizovaera/.(1993a) |
|
|
|
C2.D |
|
|
TF |
Трансферрин |
А. В. С. D, D'. Е, F. |
Hesselholt (1969); Cizova era/. |
|
|
|
1.Х |
(1993b) |
Примечание 1: белки свиней PI1, P01 A, P01 B, P12, P13 и P14 принадлежат протеазоингибиторному (PI) генетическому кластеру , группа гена (смотри текст) Р11 идентичен полиморфичному преальбумину (Pr) .
Примечание 2: Полиморфизм нескольких других белков плазмы свиньи, как то альбуминов, щелочной фосфатазы (см. текст), эстеразы и плазминогена также были описаны. Они, однако, не включены в вышеупомянутую таблицу, так как описанный фенотип был не ясен, или способ наследования еще не изучен. Некоторые неопубликованные данные относительно новых вариантов PI группы гена и CPWE также не даны в вышеупомянутой таблице, но упомянуты в тексте.
- Гибель поросят вызванный дефицитом витамина B5
- Вскрытие абсцессов и гематом у свиней
- Применение альтреногеста на свиноматках для профилактики преждевременного опороса, вызванного микотоксинами
- Пролиферативный и гранулематозный илеит у свиньи, естественно инфицированной Lawsonia intracellularis
- Ошибки в ветеринарной технологии репродуктора
- Какой путь экспозиции является наилучшим для акклимации ремонтных свинок к Mycoplasma hyopneumoniae?
- Типы антибактериальных препаратов
- Бактерии в свиноводстве
- Свиньи в эпоху без оксида цинка
- Пересадка фекалий и профилактика болезней, связанных с цирковирусом свиней
- Введение антибиотиков во влагалище свиноматки после осеменения
- Диарея свиней или мочекаменная болезнь
- Применение препарата "Зуратрол" для профилактики диареи поросят, вызываемой кокцидиями
- Парентеральное введение (инъекция) в ветеринарии свиней
- Парвовирус свиней
- Свиньи с устойчивостью к PRRS, опосредованной CRISPR: биологический успех и последствия для благополучия
- Эффективность комбинированной вакцины ЦИРБЛОК M HYO, содержащей ЦВС-2d и Mycoplasma hyopneumoniae, у поросят, экспериментально зараженных ЦВС-2b
- Ученые разрабатывают альтернативы антибиотикам для лечения свиней от PID
- Приобретённый иммунитет свиней
- Пробы для мониторинга вируса гриппа
- Влияние возраста свиней на микробиом кишечника и устойчивость к антибиотикам