Солвимин Селен порошок

1. НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА
Солвимин® Селен (Solvimin® Selen).


2. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Солвимин® Селен (Solvimin® Selen).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: витамин А, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин В12, витамин С, витамин D3, витамин E, витамин K3, кальция пантонтенат, никотинамид, селен.
2. Лекарственная форма:  порошок для перорального применения.
Солвимин® Селен содержит в 100 г действующих веществ: витамина А - 2000000 МЕ; витамина В1 – 150 мг; витамина В2 – 250 мг; витамина В6 – 200 мг; витамина В12 – 1 мг; витамина С – 2000 мг; витамина D3 – 100000 МЕ; витамина E – 550 мг; витамина K3 – 200 мг; кальция пантонтената – 650 мг; никотинамида – 1800 мг; селена – 3 мг, а также вспомогательные вещества — безводный аэросил, ароматизатор яблоко-анис, сорбитол. По внешнему виду представляет собой светло-оранжевый порошок со специфическим запахом.
3. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 18 месяцев с даты производства. Срок годности препарата после вскрытия упаковки 28 дней.
Запрещается использовать лекарственное средство после истечения срока годности.
4. Солвимин® Селен выпускают расфасованным в пластмассовые контейнеры по 150 г или 1 кг.
5. Хранят лекарственный препарат в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.


3. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Солвимин® Селен относится к группе комплексных витаминных препаратов, содержащих микроэлемент селен.
10. Солвимин® Селен обладает комплексным действием, компенсирует недостаток витаминов и селена при гипо и авитаминозах и недостатке селена в рационе животных. Витамины участвуют в метаболизме в качестве катализаторов и необходимы для обеспечения нормальной функции организма. Биологическая роль селена связана с его антиоксидантными свойствами. Его применение способствует повышению неспецифической резистентности организма животных к различным воздействиям окружающей среды.
Солвимин® Селен по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76


4. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Солвимин® Селен применяют для профилактики (в период стрессов, вакцинации, при несбалансированности кормления, высокой продуктивности) и лечения гиповитаминозов и заболеваний, вызываемых недостатком селена в кормах, а также в качестве вспомогательного средства в терапии гельминтозов, бактериальных и вирусных заболеваний у крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, кроликов и домашней птицы.
12. Противопоказаний для применения лекарственного препарата не установлено.
13. Солвимин® Селен применяют с лечебной целью в течение 7 суток в следующих дозах:
— домашней птице — 25-50 г на 100 литров питьевой воды;
— телятам, жеребятам, свиньям – 2-4 г на голову, поросятам, овцам, козам – 5-10 г на 10 голов, козлятам и ягнятам – 2-4 г на 10 голов, лошадям и крупному рогатому скоту – 4-8 г на животное, кроликам – 1-2 г на 10 животных.
Необходимое количество препарата растворяется в питьевой воде, молоке или заменителе молока. Каждый день готовится свежий раствор.
С профилактической целью Солвимин® Селен применяют в течение 3-5 суток в лечебных дозах.
При необходимости курс можно повторять каждые 2 месяца.
14. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Препарат можно применять беременным и лактирующим самкам, птице, предназначенной для воспроизводства и молодняку всех видов животных любого возраста.
17. В случае несоблюдения установленного срока повторного применения препарата следует применить его в той же дозировке и по той же схеме.
18. Побочных явлений при соблюдении указанной дозировки и условий применения не установлено.
19. Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.
20. Продукцию от животных и птиц во время и после применения Солвимина® Селена можно использовать в пищевых целях без ограничения.


5. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с Солвимином® Селеном необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Солвимином® Селеном. Контейнеры из-под лекарственного средства запрещено использовать для бытовых целей. Пустые контейнеры помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют вместе с бытовыми отходами.
23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном проглатывании лекарственного препарата следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).


6. НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
705-3-29.13-1670№ПВИ-3-6.8/02495
Организация-производитель: АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija.
Адрес Представительства АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 5, корпус 1