США начнет собирать данные по антимикробным средствам для животных

30.07.2015 2003

Наши новости в соцсетях:

США - FDA предлагает внести правило, в соответствии с которым производители и поставщики лекарственных средств для животных обязаны предоставлять расчетные данные обо всех проданных и распространенных антибиотиках для сельскохозяйственных животных

Правило будет применяться к основным видам сельскохозяйственных животных, включая КРС, свиней, кур и индеек.

В настоящее время производители и поставщики лекарственных средств для животных не должны предоставлять информацию по продажам или распространению по отдельным видам продукции, однако общий отчет они обязаны предоставлять ежегодно.

Министерство сельского хозяйства США полагает, что дополнительная информация улучшит понимание того, как распространяются антибиотики для животных, а также поможет Управлению по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) в дальнейшем направить свои силы для обеспечения целесообразного использования важных для медицины антибиотиков.

«В соответствии с целями по сбору данных, изложенных в Национальной Стратегии по борьбе с резистентными бактериями правительства США, предложенное правило является шагом на пути к более качественному информированию FDA и общественности об изменениях в динамике продаж и распространения антибиотиков с течением времени, - сообщил заместитель комиссара по продуктам питания и ветеринарии FDA, Майкл Р. Тейлор. - Мы планируем продолжить движение в этом направлении и выполнить поставленную задачу».

Сегодня контролирующие органы ограничивают сбор данных, которые могут потребоваться FDA для информации по продажам и распространению антибиотиков.

В то время как дополнительная информации по особым видам продукции поможет создать более полную картину, подробные сведения о том, как фермеры используют препараты, будут способствовать более четкому пониманию связи между правилами использования антибиотиков и трендами развития устойчивости микроорганизмов к антибиотикам.

FDA совместно с Министерством сельского хозяйства, центрами по профилактике и борьбе с болезнями, а также широким кругом заинтересованных инвесторов занимает активную позицию по достижению данной цели.

FDA принимает комментарии общественности касательно предложенного законопроекта в течение 90 дней с даты его публикации в Федеральном реестре.