Более полусотни препаратов из ЕАЭС и других стран не допустили на рынок РФ из-за нарушений
Россельхознадзор сообщил, что около 50 наименований ветеринарных препаратов, зарегистрированных в Казахстане и Белоруссии, не были допущены к получению кодов маркировки и обращению в РФ из-за несоответствия правилам и нарушений требований ввода в гражданский оборот РФ.
Проверка проводится совместно с системой «Честный знак». Перед выдачей кодов маркировки карточки препаратов направляются на дополнительное согласование в Россельхознадзор. Это позволяет выявить случаи, когда у производителей, зарегистрированных в соседних государствах, отсутствует сертификат GMP или не проведена регистрация по новым требованиям, вступившим в силу с 13 марта 2024 года.
«Порядка 50 наименований лекарственных препаратов, которые зарегистрированы в Казахстане и Белоруссии, мы не допустили», — рассказала замначальника Управления организации государственного ветеринарного надзора Анна Бабушкина, выступая на Х Всероссийской GMP-конференции.
Выявленные препараты не смогут получить коды маркировки и выйти в обращение на российском рынке.
Эксперты напоминают, что правила ЕАЭС предусматривают обязательное соответствие регистрационного досье единым наднациональным требованиям.
Переходный период для приведения документации в порядок пока действует до конца 2027 года. Однако, как отметил замдиректора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Евразийской экономической комиссии Владимир Субботин, готовятся поправки в Решение Совета ЕЭК № 1, которыми предлагается продлить переходный период до 2030 года.
Источник: vetandlife.ru
Проверка проводится совместно с системой «Честный знак». Перед выдачей кодов маркировки карточки препаратов направляются на дополнительное согласование в Россельхознадзор. Это позволяет выявить случаи, когда у производителей, зарегистрированных в соседних государствах, отсутствует сертификат GMP или не проведена регистрация по новым требованиям, вступившим в силу с 13 марта 2024 года.
«Порядка 50 наименований лекарственных препаратов, которые зарегистрированы в Казахстане и Белоруссии, мы не допустили», — рассказала замначальника Управления организации государственного ветеринарного надзора Анна Бабушкина, выступая на Х Всероссийской GMP-конференции.
Выявленные препараты не смогут получить коды маркировки и выйти в обращение на российском рынке.
Эксперты напоминают, что правила ЕАЭС предусматривают обязательное соответствие регистрационного досье единым наднациональным требованиям.
Переходный период для приведения документации в порядок пока действует до конца 2027 года. Однако, как отметил замдиректора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Евразийской экономической комиссии Владимир Субботин, готовятся поправки в Решение Совета ЕЭК № 1, которыми предлагается продлить переходный период до 2030 года.
Источник: vetandlife.ru
Новости
Отчёт о поездке в Китай | 25 мая 2026
26.05.2026 9«ЭФКО» строит биотехнологический завод кормовых ферментов в Белгородской области: шаг к технологическому суверенитету
26.05.2026 96Таганрог - лидер по дороговизне мяса в Ростовской области
26.05.2026 152Диверсификация торговых отношений России и Бразилии: новые горизонты сотрудничества
26.05.2026 164Бразилия исключена из списка поставщиков мяса в ЕС: последствия и перспективы
26.05.2026 166Производство ветеринарных вакцин в России: аналитический обзор
26.05.2026 142Рынок мяса 18–24 мая: главное за неделю
26.05.2026 170Итоги совместной сессии Союза комбикормщиков и Ассоциации «Объединение Мясопереработчиков» (АСОМП)
26.05.2026 174Датские фермеры несут убытки на фоне одного из самых сложных кризисов на рынке свинины
26.05.2026 29Завод «ПротеинСиб»: новый этап в переработке гороха в Тюменской области
25.05.2026 395Торговое соглашение между ЕС и США: новые горизонты для агропродукции
25.05.2026 91Увеличение вспышек африканской чумы свиней в Европейском Союзе: анализ ситуации 2025 года
25.05.2026 63WOAH запускает международную платформу PREVENT Forum для развития вакцинации животных
25.05.2026 330Подписаться на новости
